Atorvastatina. Tableta Cada Tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 Tabletas.

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Atorvastatina. Tableta Cada Tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 Tabletas.

Atorvastatina 20 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipercolesterolemia, prevención cardiovascular

Nombre comercial

Atorvastatina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, enzima limitante en la síntesis de colesterol. Reduce la producción hepática de colesterol y aumenta receptores LDL.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, enzima limitante en la síntesis de colesterol. Reduce la producción hepática de colesterol y aumenta receptores LDL.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Enfermedad hepática activa
ABSOLUTA
Elevación persistente de transaminasas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Miopatía activa
Reacciones adversas por sistema
Musculoesquelético
mialgia, miopatía, rabdomiólisis
Hepático
elevación de transaminasas
Gastrointestinal
dispepsia, estreñimiento
SNC
cefalea, insomnio
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
aumenta riesgo de miopatía
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Gemfibrozil
riesgo de rabdomiólisis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado, puede causar malformaciones congénitas

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar síntesis de colesterol en lactante

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

contraindicado en enfermedad hepática activa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento