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BUMETANIDA. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Bumetanida 1.0 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas.

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010.000.6260.00

SKU: 010.000.6260.00 Categoría:
010.000.6260.00Cardiología

BUMETANIDA. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Bumetanida 1.0 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas.

Bumetanida 1.0 mg · Cápsula o tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Edema, insuficiencia cardíaca, hipertensión

Mecanismo de acción (resumen)

Diurético de asa que inhibe el cotransportador Na-K-2Cl en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. Produce diuresis potente con pérdida de sodio, potasio, cloro y magnesio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6260.00
Sustancia activa Bumetanida 1.0 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula o tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Diurético de asa que inhibe el cotransportador Na-K-2Cl en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. Produce diuresis potente con pérdida de sodio, potasio, cloro y magnesio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a sulfonamidas
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Depleción severa de electrolitos
ABSOLUTA
Hipovolemia severa
ABSOLUTA
Insuficiencia renal con anuria
ABSOLUTA
Coma hepático
Reacciones adversas por sistema
Electrolítico
hiponatremia, hipopotasemia, hipomagnesemia
Metabólico
hiperuricemia, hiperglucemia
Auditivo
ototoxicidad, tinnitus
Renal
nefrotoxicidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
potencia ototoxicidad y nefrotoxicidad
ALTA
Digitálicos
toxicidad por hipopotasemia
MEDIA
Litio
aumenta niveles de litio
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa placenta, puede causar alteraciones electrolíticas fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede suprimir lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo por hipotensión e hipopotasemia

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función renal, inefectivo en anuria

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

riesgo de encefalopatía hepática por depleción de potasio

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento