Digoxina. Elíxir. Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa

Digoxina. Elíxir. Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa

010.000.0503.00010.

Digoxina Elixir .05 mg. Envase contenido 60 ml con gotero calibrado de 1 ml.

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010.000.0503.00Cardiología

Digoxina. Elíxir. Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa

Digoxina 0.05 mg/ml · Elíxir · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de insuficiencia cardiaca y arritmias en población pediátrica

Mecanismo de acción (resumen)

Glucósido cardiotónico que inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa aumentando el calcio intracelular y mejorando la contractilidad. Ejerce efectos cronotrópicos negativos por estimulación vagal.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Glucósido cardiotónico que inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa aumentando el calcio intracelular y mejorando la contractilidad. Ejerce efectos cronotrópicos negativos por estimulación vagal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Intoxicación digitálica previa
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Taquicardia ventricular
ABSOLUTA
Síndrome del seno enfermo
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
arritmias ventriculares, bradicardia sinusal
GI
anorexia, náusea, vómito
Neurológico
confusión, alucinaciones visuales
General
fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Verapamilo
aumenta significativamente niveles séricos
MEDIA
Espironolactona
puede aumentar concentraciones
MEDIA
Eritromicina
incrementa absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo cuando beneficio materno supere riesgo fetal

🍼
Lactancia
SEGURO

se excreta en cantidades mínimas en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede producir alteraciones visuales y neurológicas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

ajustar dosis según función renal y monitoreo sérico

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo renal predominante

Conservación y almacenamiento
15-30°C protegido de luz, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

No — elíxir se desecha como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento