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Digoxina. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

Digoxina. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

010.000.0504.00

SKU: 010.000.0504.00 Categoría:
010.000.0504.00Cardiología

Digoxina. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

Digoxina 0.5 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de urgencia de insuficiencia cardiaca y arritmias severas

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la bomba sodio-potasio ATPasa que aumenta la contractilidad cardíaca y disminuye la conducción del nodo AV. Incrementa el calcio intracelular en cardiomiocitos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0504.00
Sustancia activa Digoxina 0.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la bomba sodio-potasio ATPasa que aumenta la contractilidad cardíaca y disminuye la conducción del nodo AV. Incrementa el calcio intracelular en cardiomiocitos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Síndrome del seno enfermo
ABSOLUTA
Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva
ABSOLUTA
Intoxicación digitálica
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
arritmias, bradicardia
Gastrointestinal
náuseas, vómito, anorexia
Neurológico
confusión, alteraciones visuales
Endocrino
ginecomastia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Amiodarona
aumenta niveles de digoxina
MEDIA
Furosemida
hipopotasemia potencia toxicidad
ALTA
Quinidina
duplica concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

cruza placenta pero beneficio puede justificar uso en insuficiencia cardíaca materna

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna pero concentraciones bajas

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar alteraciones visuales y confusión

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si depuración creatinina <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo principalmente renal

Conservación y almacenamiento
15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS