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Enoxaparina sódica. Solución Inyectable Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 80 mg Envase con 2 Jeringas. con dispositivo de seguridad de 0.8 ml.

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010.000.5931.00

SKU: 010.000.5931.00 Categoría:
010.000.5931.00Anticoagulante

Enoxaparina sódica. Solución Inyectable Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 80 mg Envase con 2 Jeringas. con dispositivo de seguridad de 0.8 ml.

Enoxaparina sódica 80 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tromboembolismo venoso, profilaxis y tratamiento

Nombre comercial

Enoxaparina sódica

Mecanismo de acción (resumen)

Heparina de bajo peso molecular que inhibe factor Xa y trombina mediante antitrombina III. Tiene mayor actividad anti-Xa que anti-IIa comparada con heparina no fraccionada.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5931.00
Sustancia activa Enoxaparina sódica 80 mg
Grupo terapéutico Anticoagulante
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Heparina de bajo peso molecular que inhibe factor Xa y trombina mediante antitrombina III. Tiene mayor actividad anti-Xa que anti-IIa comparada con heparina no fraccionada.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a enoxaparina
ABSOLUTA
Sangrado activo
ABSOLUTA
Trombocitopenia inducida por heparina
ABSOLUTA
Endocarditis bacteriana
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
sangrado, trombocitopenia, anemia
Local
hematoma, equimosis en sitio inyección
Hepático
elevación transitoria transaminasas
Dermatológico
necrosis cutánea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
riesgo de sangrado mayor
MEDIA
AINEs
incremento riesgo hemorrágico
MEDIA
Antiagregantes
potenciación efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

No cruza placenta, opción segura durante el embarazo

🍼
Lactancia
SEGURO

No se excreta significativamente en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta capacidad de conducción directamente

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis si ClCr <30 mL/min por acumulación

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Monitoreo estrecho por alteración en síntesis factores coagulación

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, no refrigerar, proteger de temperaturas extremas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como RPBI punzocortante, jeringas en contenedor rígido

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico