Estreptoquinasa. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 250 000 UI Envase con un frasco ámpula.

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010.000.1734.00

SKU: 010.000.1734.00 Categoría:
010.000.1734.00Fibrinolíticos

Estreptoquinasa. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 250 000 UI Envase con un frasco ámpula.

Estreptoquinasa 250 000 UI · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto agudo de miocardio

Nombre comercial

Estreptoquinasa

Mecanismo de acción (resumen)

Activador del plasminógeno que forma complejo estable con plasminógeno, convirtiendo el plasminógeno circulante en plasmina. La plasmina disuelve los coágulos de fibrina de manera sistémica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1734.00
Sustancia activa Estreptoquinasa 250 000 UI
Grupo terapéutico Fibrinolíticos
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Activador del plasminógeno que forma complejo estable con plasminógeno, convirtiendo el plasminógeno circulante en plasmina. La plasmina disuelve los coágulos de fibrina de manera sistémica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Sangrado activo
ABSOLUTA
Cirugía reciente
ABSOLUTA
Trauma craneoencefálico
ABSOLUTA
Aneurisma
ABSOLUTA
Retinopatía diabética severa
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
hemorragia, equimosis
Cardiovascular
hipotensión, arritmias
Sistémico
fiebre, reacciones alérgicas
Neurológico
hemorragia intracraneal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
mayor riesgo de sangrado
ALTA
Antiagregantes plaquetarios
riesgo hemorrágico aumentado
ALTA
Heparina
potencia efecto trombolítico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo en situaciones que amenacen la vida

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

requiere hospitalización y monitoreo estricto

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

ajustar dosis según función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

mayor riesgo de sangrado por síntesis deficiente de factores

Conservación y almacenamiento
2-8°C, reconstituir antes de usar, usar inmediatamente después de reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, requiere tratamiento especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento