Evolocumab. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Evolocumab 140 mg Envase con una jeringa prellenada con 1 ml de solución (140 mg/ml).

Evolocumab. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Evolocumab 140 mg Envase con una jeringa prellenada con 1 ml de solución (140 mg/ml).

010.000.6089.00

SKU: 010.000.6089.00 Categoría:
010.000.6089.00Cardiología

Evolocumab. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Evolocumab 140 mg Envase con una jeringa prellenada con 1 ml de solución (140 mg/ml).

Evolocumab 140 mg/ml · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipercolesterolemia

Nombre comercial

Evolocumab

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de PCSK9 que aumenta la expresión de receptores de LDL en hepatocitos. Reduce significativamente los niveles de colesterol LDL circulante.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6089.00
Sustancia activa Evolocumab 140 mg/ml
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de PCSK9 que aumenta la expresión de receptores de LDL en hepatocitos. Reduce significativamente los niveles de colesterol LDL circulante.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al evolocumab
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Local
eritema, dolor en sitio de inyección
Respiratorio
nasofaringitis
Musculoesquelético
artralgia, dolor de espalda
Interacciones farmacológicas
BAJA
Estatinas
puede potenciar efectos hipolipemiantes
BAJA
Warfarina
monitoreo de INR recomendado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — jeringa como residuo punzocortante, envase secundario como residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico