Felodipino. Tableta de Liberación Prolongada Cada Tableta contiene: Felodipino 5 mg Envase con 10 Tabletas de Liberación Prolongada.

Felodipino. Tableta de Liberación Prolongada Cada Tableta contiene: Felodipino 5 mg Envase con 10 Tabletas de Liberación Prolongada.

010.000.2114.00

Felodipino 5 mg Envase con 10 Tabletas de Liberación Prolongada.

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010.000.2114.00Cardiología

Felodipino. Tableta de Liberación Prolongada Cada Tableta contiene: Felodipino 5 mg Envase con 10 Tabletas de Liberación Prolongada.

Felodipino 5 mg · Tableta de Liberación Prolongada · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Nombre comercial

Felodipino

Mecanismo de acción (resumen)

Bloqueador de canales de calcio tipo L que inhibe el influjo de calcio en músculo liso vascular y miocardio. Produce vasodilatación periférica y reduce la resistencia vascular sistémica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2114.00
Sustancia activa Felodipino 5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta de Liberación Prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloqueador de canales de calcio tipo L que inhibe el influjo de calcio en músculo liso vascular y miocardio. Produce vasodilatación periférica y reduce la resistencia vascular sistémica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a felodipino o dihidropiridinas
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Estenosis aórtica severa
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
edema periférico, hipotensión, palpitaciones
Neurológicas
cefalea, mareos
Gastrointestinales
náusea, dolor abdominal
Dermatológicas
rubor facial
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
inhibe metabolismo aumentando concentraciones
ALTA
Jugo de toronja
aumenta biodisponibilidad
MEDIA
Betabloqueadores
posible hipotensión excesiva
BAJA
Digoxina
puede aumentar ligeramente niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos e hipotensión especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y titular cuidadosamente por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad, no partir las tabletas
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano doméstico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento con registro COFEPRIS requerido