FINERENONA. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FINERENONA 20 MG CAJA DE CARTÓN CON 28 COMPRIMIDOS DE 20 MG E INSTRUCTIVO ANEXO.

FINERENONA. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FINERENONA 20 MG CAJA DE CARTÓN CON 28 COMPRIMIDOS DE 20 MG E INSTRUCTIVO ANEXO.

SKU: N/D Categoría:
Cardiología

FINERENONA. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FINERENONA 20 MG CAJA DE CARTÓN CON 28 COMPRIMIDOS DE 20 MG E INSTRUCTIVO ANEXO.

Finerenona 20 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad renal crónica, hipertensión arterial

Nombre comercial

Finerenona

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor de mineralocorticoides que bloquea la acción de la aldosterona. Reduce la inflamación y fibrosis cardiovascular asociadas a la activación excesiva del sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor de mineralocorticoides que bloquea la acción de la aldosterona. Reduce la inflamación y fibrosis cardiovascular asociadas a la activación excesiva del sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hiperpotasemia (>5.5 mEq/L)
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <25 ml/min)
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Metabólicas
hiperpotasemia, hiponatremia
Cardiovasculares
hipotensión
Gastrointestinales
náuseas, diarrea
Renales
disminución de la función renal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores de ECA/ARA II
incremento del riesgo de hiperpotasemia
MEDIA
Inhibidores de CYP3A4
aumento de concentraciones plasmáticas
ALTA
Diuréticos ahorradores de potasio
riesgo de hiperpotasemia severa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos e hipotensión que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

contraindicado si TFG <25 ml/min, monitoreo estricto de potasio

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción