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Irbesartán-hidroclorotiazida. Tableta Cada Tableta contiene: Irbesartán 300 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 28 Tabletas.

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010.000.4098.00

SKU: 010.000.4098.00 Categoría:
010.000.4098.00Cardiología

Irbesartán-hidroclorotiazida. Tableta Cada Tableta contiene: Irbesartán 300 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 28 Tabletas.

Irbesartán, Hidroclorotiazida 300 mg / 12.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Irbesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación. Hidroclorotiazida inhibe el cotransportador Na-Cl en túbulo distal aumentando la excreción de sodio y agua.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4098.00
Sustancia activa Irbesartán, Hidroclorotiazida 300 mg / 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Irbesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación. Hidroclorotiazida inhibe el cotransportador Na-Cl en túbulo distal aumentando la excreción de sodio y agua.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Hiponatremia severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, mareo
Metabólico
hiponatremia, hipopotasemia, hiperuricemia
Renal
deterioro función renal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Litio
aumenta niveles séricos
MEDIA
AINE
reducen efecto antihipertensivo
MEDIA
Digoxina
aumenta toxicidad por hipopotasemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado por riesgo de oligohidramnios y defectos renales fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

ambos componentes se excretan en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <30 ml/min, contraindicado en anuria

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

iniciar con dosis menores y monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano siguiendo NOM-087

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS para comercialización