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Metildopa. Tableta Cada Tableta contiene: Metildopa 250 mg Envase con 30 Tabletas.

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010.000.0566.00

Metildopa 250mg. 30 tabletas.

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010.000.0566.00Cardiología

Metildopa. Tableta Cada Tableta contiene: Metildopa 250 mg Envase con 30 Tabletas.

Metildopa 250 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, especialmente en embarazo

Nombre comercial

Metildopa

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista de receptores α2-adrenérgicos centrales que reduce la actividad simpática. Se convierte a α-metilnoradrenalina que actúa como falso neurotransmisor.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0566.00
Sustancia activa Metildopa 250 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista de receptores α2-adrenérgicos centrales que reduce la actividad simpática. Se convierte a α-metilnoradrenalina que actúa como falso neurotransmisor.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Enfermedad hepática activa
ABSOLUTA
Feocromocitoma
ABSOLUTA
Depresión severa
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, depresión, pesadillas, disfunción cognitiva
Cardiovascular
hipotensión ortostática, bradicardia
Gastrointestinal
sequedad de boca, náusea
Hematológico
anemia hemolítica (rara)
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Levodopa
reduce eficacia antiparkinsonianas
MEDIA
Antidepresivos tricíclicos
pueden antagonizar efecto antihipertensivo
BAJA
Hierro
reduce absorción de metildopa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Antihipertensivo de primera línea en embarazo por seguridad establecida

🍼
Lactancia
SEGURO

Compatible con lactancia materna según datos disponibles

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar sedación y somnolencia significativa

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis y aumentar intervalo de administración

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

Riesgo de hepatotoxicidad y necrosis hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente de 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción