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Nesiritida. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Citrato de nesiritida a 1.58 mg de nesiritida. Envase con un frasco ámpula.

Nesiritida. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Citrato de nesiritida a 1.58 mg de nesiritida. Envase con un frasco ámpula.

010.000.4200.00

SKU: 010.000.4200.00 Categoría:
010.000.4200.00Cardiología

Nesiritida. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Citrato de nesiritida a 1.58 mg de nesiritida. Envase con un frasco ámpula.

Nesiritida 1.58 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Precaución
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Información general del producto
Descripción clínica

Insuficiencia cardiaca aguda, edema pulmonar

Mecanismo de acción (resumen)

Péptido natriurético humano recombinante que se une a receptores de péptidos natriuréticos. Produce vasodilatación, diuresis y natriuresis, reduciendo la precarga y postcarga cardíaca.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4200.00
Sustancia activa Nesiritida 1.58 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Péptido natriurético humano recombinante que se une a receptores de péptidos natriuréticos. Produce vasodilatación, diuresis y natriuresis, reduciendo la precarga y postcarga cardíaca.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipotensión sistólica <90 mmHg
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Estenosis valvular significativa
ABSOLUTA
Pericarditis restrictiva
Reacciones adversas por sistema
CV
hipotensión, arritmias
SNC
cefalea, mareo
Renal
insuficiencia renal
GI
náusea, vómito
Interacciones farmacológicas
ALTA
ACE inhibidores
hipotensión severa
MEDIA
Diuréticos
potencia efecto hipotensor
MEDIA
Nitratos
hipotensión aditiva
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce seguridad en lactancia

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa hipotensión y mareo significativos

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

puede empeorar función renal, monitoreo estrecho

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

ajuste no establecido claramente

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), proteger de luz, usar inmediatamente tras reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por ser producto biotecnológico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento requiere registro COFEPRIS