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OLMESARTÁN/ AMLODIPINO/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA. Cada tableta contiene: Olmesartán medoxomilo: 40 mg Besilato de amlodipino: 5 mg Hidroclorotiazida: 12.5 mg Caja con 28 tabletas

OLMESARTÁN/ AMLODIPINO/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA. Cada tableta contiene: Olmesartán medoxomilo: 40 mg Besilato de amlodipino: 5 mg Hidroclorotiazida: 12.5 mg Caja con 28 tabletas

010.000.6252.00

SKU: 010.000.6252.00 Categoría:
010.000.6252.00Cardiología

OLMESARTÁN/ AMLODIPINO/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA. Cada tableta contiene: Olmesartán medoxomilo: 40 mg Besilato de amlodipino: 5 mg Hidroclorotiazida: 12.5 mg Caja con 28 tabletas

Olmesartán medoxomilo / Amlodipino / Hidroclorotiazida 40 mg / 5 mg / 12.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Nombre comercial

Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación triple: olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II, amlodipino bloquea canales de calcio tipo L, hidroclorotiazida inhibe cotransportador Na-Cl en túbulo distal. Efecto sinérgico antihipertensivo con reducción de resistencia vascular y volumen plasmático.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6252.00
Sustancia activa Olmesartán medoxomilo / Amlodipino / Hidroclorotiazida 40 mg / 5 mg / 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación triple: olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II, amlodipino bloquea canales de calcio tipo L, hidroclorotiazida inhibe cotransportador Na-Cl en túbulo distal. Efecto sinérgico antihipertensivo con reducción de resistencia vascular y volumen plasmático.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Hipercalcemia
ABSOLUTA
Enfermedad hepática severa
ABSOLUTA
Estenosis aórtica severa
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
edema, hipotensión, mareo
Metabólico
hiponatremia, hiperglucemia, hiperuricemia
Genitourinario
disfunción eréctil
Neurológico
cefalea, fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Litio
aumenta niveles y toxicidad
ALTA
IECA/ARA II
hiperpotasemia e hipotensión severa
MEDIA
Digoxina
aumenta niveles por amlodipino
MEDIA
AINES
reduce efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado por teratogenicidad del ARA II y riesgo de oligohidramnios

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

los tres componentes se excretan en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión que afecten capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <30 mL/min, monitoreo de electrolitos

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis de amlodipino, usar con precaución por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción