OLMESARTÁN. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartán Medoxomilo 20 mg. Envase con 28 tabletas.

OLMESARTÁN. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartán Medoxomilo 20 mg. Envase con 28 tabletas.

010.000.6244.00

SKU: 010.000.6244.00 Categoría:
010.000.6244.00Antihipertensivo

OLMESARTÁN. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartán Medoxomilo 20 mg. Envase con 28 tabletas.

Olmesartán medoxomilo 20 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores AT1 de angiotensina II, bloqueando la vasoconstricción y liberación de aldosterona. Reduce resistencia vascular periférica y presión arterial sin afectar bradicinina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6244.00
Sustancia activa Olmesartán medoxomilo 20 mg
Grupo terapéutico Antihipertensivo
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores AT1 de angiotensina II, bloqueando la vasoconstricción y liberación de aldosterona. Reduce resistencia vascular periférica y presión arterial sin afectar bradicinina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Estenosis arterial renal bilateral
ABSOLUTA
Hiperpotasemia severa
ABSOLUTA
Hipotensión sintomática
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
hipotensión, hiperpotasemia
Gastrointestinales
diarrea, náuseas
SNC
mareos, cefalea
Respiratorios
infección de vías respiratorias altas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Diuréticos ahorradores de potasio
hiperpotasemia
MEDIA
Litio
aumenta niveles de litio
MEDIA
AINEs
reducen efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado en segundo y tercer trimestre, puede causar muerte fetal.

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitoreo de función renal y electrolitos

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste en insuficiencia hepática leve-moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS