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BIMEKIZUMAB - SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: bimekizumab 160 mg en 1 mL de solución Caja con dos jeringas prellenadas

BIMEKIZUMAB – SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: bimekizumab 160 mg en 1 mL de solución Caja con dos jeringas prellenadas

010.000.7140.00
BIMEKIZUMAB 160MG JERINGA PRELLENADA

SKU: N/D Categoría: Marca:
Dermatología

BIMEKIZUMAB - SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: bimekizumab 160 mg en 1 mL de solución Caja con dos jeringas prellenadas

Bimekizumab 160 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Psoriasis en placa moderada a severa

Nombre comercial

Bimekizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une selectivamente a las citocinas IL-17A, IL-17F e IL-17AF. Neutraliza la actividad proinflamatoria de estas interleucinas bloqueando su interacción con el receptor IL-17RA.

Datos de catálogo
Sustancia activa Bimekizumab 160 mg
Grupo terapéutico Dermatología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une selectivamente a las citocinas IL-17A, IL-17F e IL-17AF. Neutraliza la actividad proinflamatoria de estas interleucinas bloqueando su interacción con el receptor IL-17RA.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Enfermedad de Crohn activa
Reacciones adversas por sistema
Infeccioso
infecciones respiratorias, candidiasis oral
Local
reacciones en sitio de inyección
Gastrointestinal
diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas
MEDIA
Inmunosupresores
aumenta riesgo de infecciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios limitados, usar con precaución

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS