Imiquimod. Crema al 5% Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg Envase con 12 sobres que contienen 250 mg de Crema.

Imiquimod. Crema al 5% Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg Envase con 12 sobres que contienen 250 mg de Crema.

010.000.4140.00

SKU: 010.000.4140.00 Categoría:
010.000.4140.00Dermatología

Imiquimod. Crema al 5% Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg Envase con 12 sobres que contienen 250 mg de Crema.

Imiquimod 5% · Crema · Tópica
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Verrugas genitales, carcinoma basocelular superficial

Mecanismo de acción (resumen)

Inmunomodulador que actúa como agonista de receptores tipo Toll (TLR-7), estimulando la respuesta inmune innata y adaptativa. Induce producción de citocinas antivirales y antitumorales como interferón-α.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4140.00
Sustancia activa Imiquimod 5%
Grupo terapéutico Dermatología
Forma farmacéutica Crema
Vía de administración Tópica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inmunomodulador que actúa como agonista de receptores tipo Toll (TLR-7), estimulando la respuesta inmune innata y adaptativa. Induce producción de citocinas antivirales y antitumorales como interferón-α.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al imiquimod
ABSOLUTA
Enfermedades autoinmunes
ABSOLUTA
Inmunosupresión severa
Reacciones adversas por sistema
Locales
eritema, edema, erosión, descamación
Sistémicas
síntomas pseudogripales
Dermatológicas
hipopigmentación
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunosupresores
pueden reducir eficacia
MEDIA
Otros inmunomoduladores tópicos
evitar uso concomitante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, usar solo si es necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, evitar aplicación en área mamaria

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

la aplicación tópica no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura entre 2-25°C, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS