Ácido alendrónico. Tableta o Comprimido Cada Tableta o Comprimido contiene alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 Tabletas o Comprimidos.

Ácido alendrónico. Tableta o Comprimido Cada Tableta o Comprimido contiene alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 Tabletas o Comprimidos.

010.000.4161.00

SKU: 010.000.4161.00 Categoría:
010.000.4161.00Endocrinología y Metabolismo

Ácido alendrónico. Tableta o Comprimido Cada Tableta o Comprimido contiene alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 Tabletas o Comprimidos.

Alendronato de sodio 10 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Osteoporosis, enfermedad de Paget, hipercalcemia maligna

Mecanismo de acción (resumen)

Bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos. Se incorpora a la matriz ósea y reduce la actividad osteoclástica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4161.00
Sustancia activa Alendronato de sodio 10 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos. Se incorpora a la matriz ósea y reduce la actividad osteoclástica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipocalcemia
ABSOLUTA
Anomalías esofágicas
ABSOLUTA
Incapacidad para permanecer erguido 30 minutos
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
esofagitis, úlceras esofágicas, dolor abdominal
Musculoesquelético
dolor óseo
Renal
deterioro función renal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Calcio/antiácidos
reducen absorción significativamente
MEDIA
Café/alimentos
disminuyen biodisponibilidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no recomendado, puede causar daño fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

si depuración creatinina <35 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se metaboliza significativamente en hígado

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como especialidad farmacéutica