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Cabergolina. Tableta Cada Tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg Envase con 8 Tabletas.

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010.000.1094.02

Cabergolina 0.5 mg. Envase 8 Tabletas.

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010.000.1094.02Endocrinología y Metabolismo

Cabergolina. Tableta Cada Tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg Envase con 8 Tabletas.

Cabergolina 0.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Hiperprolactinemia, acromegalia, galactorrea

Nombre comercial

Cabergolina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo del receptor dopaminérgico D2 de larga duración que inhibe la secreción de prolactina a nivel hipofisario. Reduce los niveles de prolactina sérica de manera sostenida.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1094.02
Sustancia activa Cabergolina 0.5 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo del receptor dopaminérgico D2 de larga duración que inhibe la secreción de prolactina a nivel hipofisario. Reduce los niveles de prolactina sérica de manera sostenida.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ergot alcaloides
ABSOLUTA
Valvulopatía cardíaca
ABSOLUTA
Fibrosis pulmonar, pericárdica o retroperitoneal
ABSOLUTA
Embarazo (excepto indicación médica específica)
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal
SNC
mareo, cefalea, somnolencia
Cardiovascular
hipotensión postural
Psiquiátrico
impulsos patológicos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antipsicóticos
antagonizan efectos dopaminérgicos
ALTA
Metoclopramida
efectos antagónicos
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumentan concentración de cabergolina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

suspender al confirmar embarazo excepto en adenomas invasivos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

suprime lactancia y se desconoce seguridad en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareo, especialmente al inicio

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
15-25°C, lugar seco, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción