Exenatida. Solución Inyectable Cada ml contiene: Exenatida 250 µg Envase pluma con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml).

Exenatida. Solución Inyectable Cada ml contiene: Exenatida 250 µg Envase pluma con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml).

010.000.4169.01

SKU: 010.000.4169.01 Categoría:
010.000.4169.01Endocrinología y Metabolismo

Exenatida. Solución Inyectable Cada ml contiene: Exenatida 250 µg Envase pluma con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml).

Exenatida 10 µg/dosis · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Además retarda el vaciamiento gástrico y promueve saciedad.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4169.01
Sustancia activa Exenatida 10 µg/dosis
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Además retarda el vaciamiento gástrico y promueve saciedad.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a exenatida
ABSOLUTA
Gastroparesia
ABSOLUTA
Enfermedad inflamatoria intestinal severa
ABSOLUTA
Historia de pancreatitis
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Endocrino
hipoglucemia (con insulina o sulfonilureas)
Otros
reacciones en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Insulina/Sulfonilureas
aumenta riesgo de hipoglucemia
MEDIA
Acetaminofén
puede retrasar absorción
MEDIA
Warfarina
puede potenciar anticoagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar hipoglucemia especialmente con otros antidiabéticos

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

no usar con depuración creatinina <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz, desechar después de 30 días de primer uso
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especial para material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS como medicamento biotecnológico