Exenatida. Suspension inyectable de liberacion prolongada cada frasco ámpula con polvo contiene: Exenatida 2 mg envase con 4 estuches de dosis única. cada estuche contiene: 1 frasco ámpula con polvo una jeringa prellenada con 0.65 ml de diluyente 1 conector y 2 agujas.

Exenatida. Suspension inyectable de liberacion prolongada cada frasco ámpula con polvo contiene: Exenatida 2 mg envase con 4 estuches de dosis única. cada estuche contiene: 1 frasco ámpula con polvo una jeringa prellenada con 0.65 ml de diluyente 1 conector y 2 agujas.

010.000.6054.00

SKU: 010.000.6054.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6054.00Antidiabético

Exenatida. Suspension inyectable de liberacion prolongada cada frasco ámpula con polvo contiene: Exenatida 2 mg envase con 4 estuches de dosis única. cada estuche contiene: 1 frasco ámpula con polvo una jeringa prellenada con 0.65 ml de diluyente 1 conector y 2 agujas.

Exenatida 2 mg · Suspensión inyectable de liberación prolongada · Inyectable
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Nombre comercial

Bydureon

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Retarda el vaciamiento gástrico y promueve la saciedad, mejorando el control glucémico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6054.00
Sustancia activa Exenatida 2 mg
Grupo terapéutico Antidiabético
Forma farmacéutica Suspensión inyectable de liberación prolongada
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Retarda el vaciamiento gástrico y promueve la saciedad, mejorando el control glucémico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Diabetes tipo 1
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Historia personal o familiar de carcinoma medular de tiroides
ABSOLUTA
Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2
ABSOLUTA
Pancreatitis previa
ABSOLUTA
Enfermedad gastrointestinal severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náusea, vómito, diarrea
Metabólicas
hipoglucemia (con sulfonilureas/insulina)
Locales
reacciones en sitio de inyección
Otros
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Sulfonilureas
aumenta riesgo de hipoglucemia
ALTA
Insulina
potencia efecto hipoglucemiante
MEDIA
Warfarina
puede alterar INR
BAJA
Medicamentos de absorción oral
retarda absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna, evaluar beneficio/riesgo

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar hipoglucemia y mareo especialmente con otros antidiabéticos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

no recomendado si depuración creatinina <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis en disfunción hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial para jeringas y agujas

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico