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INSULINA ASPÁRTICA Y/O ASPARTA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina aspártica y/o asparta (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

INSULINA ASPÁRTICA Y/O ASPARTA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina aspártica y/o asparta (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

010.000.4156.00

SKU: 010.000.4156.00 Categoría:
010.000.4156.00Endocrinología y Metabolismo

INSULINA ASPÁRTICA Y/O ASPARTA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina aspártica y/o asparta (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Insulina aspártica 100 UI/ml · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 1 y 2

Mecanismo de acción (resumen)

Insulina de acción ultrarrápida que se une a receptores de insulina facilitando la captación de glucosa por células musculares y adiposas. Inhibe la producción hepática de glucosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4156.00
Sustancia activa Insulina aspártica 100 UI/ml
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Insulina de acción ultrarrápida que se une a receptores de insulina facilitando la captación de glucosa por células musculares y adiposas. Inhibe la producción hepática de glucosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a insulina aspártica
ABSOLUTA
Hipoglucemia
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética sin corrección previa de deshidratación
Reacciones adversas por sistema
Metabólicas
hipoglucemia, lipodistrofia
Locales
eritema, prurito en sitio de inyección
Sistémicas
reacciones alérgicas, edema
Interacciones farmacológicas
ALTA
Beta-bloqueadores
enmascaran síntomas de hipoglucemia
MEDIA
Alcohol
potencia efecto hipoglucemiante
MEDIA
Corticoides
antagonizan efecto
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

es el tratamiento de elección en diabetes gestacional

🍼
Lactancia
SEGURO

no pasa significativamente a leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

riesgo de hipoglucemia puede afectar capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

puede requerir reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), una vez abierto usar en 28 días a temperatura ambiente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento