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Levocarnitina. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1 g. Envase con 50 ampolletas de 5 ml.

Levocarnitina. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1 g. Envase con 50 ampolletas de 5 ml.

010.000.2169.02

SKU: 010.000.2169.02 Categoría:
010.000.2169.02Endocrinología y Metabolismo

Levocarnitina. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1 g. Envase con 50 ampolletas de 5 ml.

Levocarnitina 1 g/5 ml · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de carnitina, soporte metabólico

Mecanismo de acción (resumen)

Facilita el transporte de ácidos grasos de cadena larga al interior de las mitocondrias para la β-oxidación. Esencial para la producción de energía celular a partir de lípidos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2169.02
Sustancia activa Levocarnitina 1 g/5 ml
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Facilita el transporte de ácidos grasos de cadena larga al interior de las mitocondrias para la β-oxidación. Esencial para la producción de energía celular a partir de lípidos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a levocarnitina
ABSOLUTA
Convulsiones activas no controladas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal
Neurológico
convulsiones en pacientes predispuestos
Sistémico
olor corporal a pescado
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ácido valproico
disminuye niveles de carnitina, aumentar dosis
MEDIA
Pivalato
puede causar deficiencia de carnitina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Estudios en animales no muestran riesgo, usar si es necesario

🍼
Lactancia
SEGURO

Es un nutriente natural presente en la leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo o convulsiones en pacientes susceptibles

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis y monitorear acumulación

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No requiere metabolismo hepático significativo

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-25°C), proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano tras uso completo

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento