Lixisenatida. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Lixisenatida 0.05 mg Envase con una pluma con un cartucho con 3 ml con 14 dosis cada una de 10 mcg/0.2 ml.

Lixisenatida. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Lixisenatida 0.05 mg Envase con una pluma con un cartucho con 3 ml con 14 dosis cada una de 10 mcg/0.2 ml.

010.000.5744.00

SKU: 010.000.5744.00 Categoría:
010.000.5744.00Agonista del receptor GLP-1

Lixisenatida. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Lixisenatida 0.05 mg Envase con una pluma con un cartucho con 3 ml con 14 dosis cada una de 10 mcg/0.2 ml.

Lixisenatida 0.05 mg/ml (10 mcg/dosis) · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Nombre comercial

Lixisenatida

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Retrasa el vaciamiento gástrico y promueve la saciedad.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5744.00
Sustancia activa Lixisenatida 0.05 mg/ml (10 mcg/dosis)
Grupo terapéutico Agonista del receptor GLP-1
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Retrasa el vaciamiento gástrico y promueve la saciedad.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a lixisenatida
ABSOLUTA
Diabetes tipo 1
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Gastroparesia severa
ABSOLUTA
Enfermedad inflamatoria intestinal
ABSOLUTA
Pancreatitis aguda o crónica
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal
Metabólico
hipoglucemia (con insulina/sulfonilureas)
Piel
reacciones en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Insulina
riesgo de hipoglucemia severa
ALTA
Sulfonilureas
incremento riesgo hipoglucemia
MEDIA
Warfarina
puede alterar INR
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no hay estudios adecuados en humanos, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar hipoglucemia que afecte capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en TFG <30 mL/min, contraindicado en diálisis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis en hepatopatía

Conservación y almacenamiento
2-8°C refrigerado, no congelar, proteger de luz, usar dentro de 14 días una vez iniciado
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por agujas y jeringas

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico