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METFORMINA/ LINAGLIPTINA. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Metformina 500 mg Linagliptina 2.5 mg Envase con 30 tabletas.

METFORMINA/ LINAGLIPTINA. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Metformina 500 mg Linagliptina 2.5 mg Envase con 30 tabletas.

010.000.5740.01

SKU: 010.000.5740.01 Categoría:
010.000.5740.01Antidiabético

METFORMINA/ LINAGLIPTINA. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Metformina 500 mg Linagliptina 2.5 mg Envase con 30 tabletas.

Linagliptina/Clorhidrato de Metformina 2.5 mg/500 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Nombre comercial

Metformina/Linagliptina

Mecanismo de acción (resumen)

Linagliptina inhibe DPP-4 prolongando acción de incretinas GLP-1 y GIP. Metformina disminuye producción hepática de glucosa y mejora sensibilidad a insulina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5740.01
Sustancia activa Linagliptina/Clorhidrato de Metformina 2.5 mg/500 mg
Grupo terapéutico Antidiabético
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Linagliptina inhibe DPP-4 prolongando acción de incretinas GLP-1 y GIP. Metformina disminuye producción hepática de glucosa y mejora sensibilidad a insulina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min/1.73m²)
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náusea, diarrea, dolor abdominal
Metabólicas
acidosis láctica (rara), deficiencia B12
Respiratorias
nasofaringitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Contrastes yodados
riesgo acidosis láctica
MEDIA
Alcohol
potencia hipoglucemia
MEDIA
Diuréticos
hiperglucemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios animales sin riesgo, datos humanos limitados

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar hipoglucemia en combinación con otros antidiabéticos

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

en TFG <30 mL/min/1.73m², ajustar dosis si TFG 30-60

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

riesgo aumentado de acidosis láctica

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS