Octreotida. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: octreotida 1 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

Octreotida. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: octreotida 1 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

010.000.5181.00

Sandostatina.

SKU: 010.000.5181.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.5181.00Endocrinología y Metabolismo

Octreotida. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: octreotida 1 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

Octreotida 1 mg · Solución Inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Acromegalia, tumores neuroendocrinos, hemorragia variceal

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de somatostatina que se une a receptores de somatostatina tipos 2 y 5, inhibiendo la secreción de hormonas gastrointestinales y pancreáticas como glucagón, insulina y hormona de crecimiento.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5181.00
Sustancia activa Octreotida 1 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de somatostatina que se une a receptores de somatostatina tipos 2 y 5, inhibiendo la secreción de hormonas gastrointestinales y pancreáticas como glucagón, insulina y hormona de crecimiento.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Colelitiasis sintomática
ABSOLUTA
Bradicardia severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, dolor abdominal, flatulencia
Cardiovascular
bradicardia, arritmias
Endocrino
hiperglucemia, hipoglucemia
Hepatobiliar
colelitiasis
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ciclosporina
reduce absorción de ciclosporina
ALTA
Insulina
puede requerir ajuste por efectos en glucosa
MEDIA
Betabloqueadores
potencia bradicardia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran teratogenicidad pero faltan datos en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga que afecten la conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa por eliminación renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático alterado requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por vía inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento inyectable que requiere registro sanitario