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Sitagliptina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 14 Comprimidos.

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010.000.4153.00

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010.000.4153.00Endocrinología y Metabolismo

Sitagliptina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 14 Comprimidos.

Sitagliptina 50 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Aumenta los niveles de incretinas activas (GLP-1 y GIP) que estimulan la secreción de insulina dependiente de glucosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4153.00
Sustancia activa Sitagliptina 50 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Aumenta los niveles de incretinas activas (GLP-1 y GIP) que estimulan la secreción de insulina dependiente de glucosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Diabetes tipo 1
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa con depuración <30 mL/min
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, diarrea, dolor abdominal
Respiratorio
infecciones del tracto respiratorio superior
Sistémico
cefalea
Pancreático
pancreatitis (raro)
Interacciones farmacológicas
BAJA
Digoxina
ligero aumento en concentraciones de digoxina
BAJA
Ciclosporina
aumento en concentraciones de sitagliptina
MEDIA
Insulina
riesgo de hipoglucemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en estudios animales

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no causa hipoglucemia como monoterapia

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento