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Somatostatina. Solución Inyectable Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de somatostatina equivalente a 3.0 mg de somatostatina. Envase con una ampolleta.

Somatostatina. Solución Inyectable Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de somatostatina equivalente a 3.0 mg de somatostatina. Envase con una ampolleta.

010.000.5172.00

SKU: 010.000.5172.00 Categoría:
010.000.5172.00Endocrinología y Metabolismo

Somatostatina. Solución Inyectable Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de somatostatina equivalente a 3.0 mg de somatostatina. Envase con una ampolleta.

Acetato de Somatostatina 3.0 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hemorragia gastrointestinal por varices esofágicas, sangrado variceal

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la hormona de crecimiento, glucagón e insulina mediante activación de receptores de somatostatina. Reduce la secreción de hormonas gastrointestinales y pancreáticas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5172.00
Sustancia activa Acetato de Somatostatina 3.0 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la hormona de crecimiento, glucagón e insulina mediante activación de receptores de somatostatina. Reduce la secreción de hormonas gastrointestinales y pancreáticas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a somatostatina
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Diabetes mellitus descompensada
Reacciones adversas por sistema
GI
náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal
Metabólicas
hiperglucemia, hipoglucemia
Locales
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Insulina
potencia efecto hipoglucémico
MEDIA
Ciclosporina
reduce niveles plasmáticos
MEDIA
Bromocriptina
reduce absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no se han establecido estudios adecuados en humanos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipoglucemia

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS