Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 13.80 mg equivalente a 36 UI y otro con el diluyente de 1 ml Envase con un cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado y otro con el diluyente.

Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 13.80 mg equivalente a 36 UI y otro con el diluyente de 1 ml Envase con un cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado y otro con el diluyente.

010.000.5694.00

SKU: 010.000.5694.00 Categoría:
010.000.5694.00Endocrinología y Metabolismo

Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 13.80 mg equivalente a 36 UI y otro con el diluyente de 1 ml Envase con un cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado y otro con el diluyente.

Somatropina 13.80 mg (36 UI) · Solución inyectable liofilizada · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de hormona del crecimiento

Nombre comercial

Somatropina

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona de crecimiento recombinante idéntica a la endógena que estimula crecimiento lineal y somático. Actúa sobre receptores específicos promoviendo síntesis proteica y metabolismo de carbohidratos y lípidos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5694.00
Sustancia activa Somatropina 13.80 mg (36 UI)
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona de crecimiento recombinante idéntica a la endógena que estimula crecimiento lineal y somático. Actúa sobre receptores específicos promoviendo síntesis proteica y metabolismo de carbohidratos y lípidos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Neoplasias activas
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria aguda
ABSOLUTA
Retinopatía diabética proliferativa activa
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
resistencia insulínica, hipotiroidismo
Musculo
artralgia, mialgia
Local
reacción en sitio inyección
Otros
cefalea, edema
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis
MEDIA
Corticosteroides
pueden inhibir respuesta de crecimiento
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

clearance puede estar reducido

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático alterado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS