Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.

010.000.5167.01

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010.000.5167.01Endocrinología y Metabolismo

Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI · Solución Inyectable · Intramuscular o Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de hormona del crecimiento

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona de crecimiento humana recombinante que se une a receptores específicos en tejidos diana estimulando crecimiento celular y síntesis proteica. Promueve el crecimiento lineal y regula el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5167.01
Sustancia activa Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular o Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona de crecimiento humana recombinante que se une a receptores específicos en tejidos diana estimulando crecimiento celular y síntesis proteica. Promueve el crecimiento lineal y regula el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Neoplasias malignas activas
ABSOLUTA
Retinopatía diabética proliferativa severa
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria aguda
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Síndrome de Prader
Willi con obesidad severa
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
diabetes, hipotiroidismo
Musculoesquelético
artralgia, mialgia
Local
reacciones en sitio de inyección
Neurológico
cefalea, parestesias
Interacciones farmacológicas
ALTA
Corticosteroides
antagonizan efectos del crecimiento
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis por resistencia
MEDIA
Hormonas tiroideas
puede necesitar ajuste
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no hay estudios adecuados en embarazadas, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por tratarse de medicamento hormonal inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico requiere registro COFEPRIS