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Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado y otro con el diluyente.
010.000.5167.00
010.000.5167.00Endocrinología y Metabolismo
Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado y otro con el diluyente.
Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI · Solución Inyectable · Intramuscular, subcutánea
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Información general del producto
Descripción clínica
Deficiencia de hormona del crecimiento
Nombre comercial
Somatropina
Mecanismo de acción (resumen)
Hormona de crecimiento humana recombinante que actúa sobre receptores específicos estimulando crecimiento lineal y metabolismo. Activa cascada de IGF-1.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5167.00
Sustancia activa
Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI
Grupo terapéutico
Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intramuscular, subcutánea
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Hormona de crecimiento humana recombinante que actúa sobre receptores específicos estimulando crecimiento lineal y metabolismo. Activa cascada de IGF-1.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Neoplasias activas
ABSOLUTA
Retinopatía diabética proliferativa
ABSOLUTA
Síndrome de Prader
Willi con obesidad
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Epífisis cerradas
Reacciones adversas por sistema
Endócrino
diabetes, hipotiroidismo
Musculoesquelético
artralgia, mialgia
Local
reacción en sitio inyección
Neurológico
hipertensión intracraneal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Corticoides
antagonizan efecto
MEDIA
Insulina
puede alterar requerimientos
MEDIA
Hormonas tiroideas
puede requerir ajuste
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
usar solo si claramente necesario
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
clearance reducido
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
metabolismo hepático alterado
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser inyectable
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico