Somatropina. Solución Inyectable, Cada mililitro contiene: Somatropina 3.30 mg Envase con una pluma precargada con 1.5 ml (5 mg/1.5 ml)

Somatropina. Solución Inyectable, Cada mililitro contiene: Somatropina 3.30 mg Envase con una pluma precargada con 1.5 ml (5 mg/1.5 ml)

010.000.5750.00

SKU: 010.000.5750.00 Categoría:
010.000.5750.00Hormona del crecimiento

Somatropina. Solución Inyectable, Cada mililitro contiene: Somatropina 3.30 mg Envase con una pluma precargada con 1.5 ml (5 mg/1.5 ml)

Somatropina 3.30 mg/ml (5 mg/1.5 ml) · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de hormona del crecimiento

Nombre comercial

Somatropina

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona de crecimiento recombinante que se une a receptores específicos estimulando crecimiento somático, anabolismo proteico y lipólisis. Promueve captación de aminoácidos y síntesis proteica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5750.00
Sustancia activa Somatropina 3.30 mg/ml (5 mg/1.5 ml)
Grupo terapéutico Hormona del crecimiento
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona de crecimiento recombinante que se une a receptores específicos estimulando crecimiento somático, anabolismo proteico y lipólisis. Promueve captación de aminoácidos y síntesis proteica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a somatropina
ABSOLUTA
Neoplasias activas
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria aguda
ABSOLUTA
Retinopatía diabética proliferativa activa
ABSOLUTA
Epífisis cerradas
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
resistencia insulínica, hipotiroidismo
Musculoesquelético
artralgias, síndrome túnel carpiano
Piel
reacciones sitio inyección
Neurológico
cefalea, hipertensión intracraneal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Insulina
antagoniza efectos hipoglucemiantes
ALTA
Corticoides
inhiben efectos de crecimiento
MEDIA
Tiroxina
puede requerir ajuste dosis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio claramente supera riesgo potencial fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad para conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en hepatopatía

Conservación y almacenamiento
2-8°C refrigerado, no congelar, proteger de luz, estable 28 días una vez iniciado
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por agujas y jeringas

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico