Somatropina. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Somatropina recombinante 6.666 mg Envase con cartucho con 1.5 ml [(10 mg/1.5 ml) equivalente a 30 UI] para dispositivo inyector multidosis.

Somatropina. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Somatropina recombinante 6.666 mg Envase con cartucho con 1.5 ml [(10 mg/1.5 ml) equivalente a 30 UI] para dispositivo inyector multidosis.

010.000.5754.00

SKU: 010.000.5754.00 Categoría:
010.000.5754.00Endocrinología y Metabolismo

Somatropina. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Somatropina recombinante 6.666 mg Envase con cartucho con 1.5 ml [(10 mg/1.5 ml) equivalente a 30 UI] para dispositivo inyector multidosis.

Somatropina recombinante 6.666 mg/ml (10 mg/1.5 ml, 30 UI) · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de hormona del crecimiento

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona de crecimiento humano recombinante que estimula el crecimiento lineal y el anabolismo proteico. Actúa a través de receptores específicos promoviendo la síntesis de IGF-1 y el crecimiento de tejidos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5754.00
Sustancia activa Somatropina recombinante 6.666 mg/ml (10 mg/1.5 ml, 30 UI)
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona de crecimiento humano recombinante que estimula el crecimiento lineal y el anabolismo proteico. Actúa a través de receptores específicos promoviendo la síntesis de IGF-1 y el crecimiento de tejidos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Neoplasias activas
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria aguda
ABSOLUTA
Retinopatía diabética proliferativa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
hipotiroidismo, resistencia a insulina
Local
dolor en sitio de inyección, lipoatrofia
Musculoesquelético
artralgia, mialgia
Neurológico
cefalea, hipertensión intracraneal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Glucocorticoides
antagoniza efectos de crecimiento
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis
MEDIA
Hormonas tiroideas
puede potenciar efectos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo punzocortante y biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico