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Teriparatida. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Teriparatida 250 µg Envase con pluma con cartucho ensamblado de 2.4 ml.

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010.000.4174.00

SKU: 010.000.4174.00 Categoría: Etiqueta: Marca:
010.000.4174.00Endocrinología y Metabolismo

Teriparatida. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Teriparatida 250 µg Envase con pluma con cartucho ensamblado de 2.4 ml.

Teriparatida 250 µg/ml · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Osteoporosis

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo recombinante de la hormona paratiroidea humana que activa receptores PTH/PTHrP aumentando la formación ósea. Estimula osteoblastos y mejora la microarquitectura del hueso trabecular y cortical.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4174.00
Sustancia activa Teriparatida 250 µg/ml
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo recombinante de la hormona paratiroidea humana que activa receptores PTH/PTHrP aumentando la formación ósea. Estimula osteoblastos y mejora la microarquitectura del hueso trabecular y cortical.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a teriparatida
ABSOLUTA
Enfermedad ósea de Paget
ABSOLUTA
Hipercalcemia
ABSOLUTA
Osteosarcoma previo o metástasis óseas
Reacciones adversas por sistema
Musculoesquelético
artralgia, calambres
Gastrointestinal
náusea, dispepsia
Neurológico
mareo, cefalea
Metabólico
hipercalcemia transitoria
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Digoxina
hipercalcemia puede potenciar toxicidad
MEDIA
Tiazidas
pueden aumentar calcemia
MEDIA
Vitamina D
riesgo de hipercalcemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no usar durante embarazo, puede causar teratogenicidad ósea

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

usar con precaución en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste específico

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz, usar dentro de 28 días después del primer uso
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especial para material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS como medicamento biotecnológico