Vildagliptina metformina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg Clorhidrato de metformina 1000 mg Envase con 30 Comprimidos.

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010.000.5702.00

SKU: 010.000.5702.00 Categoría: Marca:
010.000.5702.00Antidiabético

Vildagliptina metformina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg Clorhidrato de metformina 1000 mg Envase con 30 Comprimidos.

Vildagliptina, Clorhidrato de Metformina 50 mg / 1000 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Nombre comercial

Vildagliptina metformina

Mecanismo de acción (resumen)

Vildagliptina inhibe DPP-4 aumentando GLP-1 y GIP activos; metformina reduce producción hepática de glucosa e incrementa sensibilidad a insulina. Combinación complementaria para control glucémico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5702.00
Sustancia activa Vildagliptina, Clorhidrato de Metformina 50 mg / 1000 mg
Grupo terapéutico Antidiabético
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Vildagliptina inhibe DPP-4 aumentando GLP-1 y GIP activos; metformina reduce producción hepática de glucosa e incrementa sensibilidad a insulina. Combinación complementaria para control glucémico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Acidosis metabólica
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
GI
náuseas, diarrea, sabor metálico
Metabólico
hipoglucemia leve
SNC
cefalea
Respiratorio
nasofaringitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Contrastes yodados
suspender temporalmente por riesgo de acidosis láctica
MEDIA
Alcohol
aumenta riesgo de acidosis láctica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

preferir insulina durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

metformina se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

si depuración creatinina <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

riesgo de acidosis láctica

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS