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Abacavir-lamivudina. Tableta. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir. Lamivudina 300 mg. Envase con 30 tabletas.

Abacavir-lamivudina. Tableta. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir. Lamivudina 300 mg. Envase con 30 tabletas.

010.000.4371.00

Abacavir-lamivudina. Tableta. 600 mg de abacavir. Lamivudina 300 mg.

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010.000.4371.00Antirretroviral

Abacavir-lamivudina. Tableta. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir. Lamivudina 300 mg. Envase con 30 tabletas.

Abacavir-lamivudina 600 mg-300 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

VIH/SIDA

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de inhibidores nucleósidos de transcriptasa reversa: abacavir se convierte en carbovir trifosfato y lamivudina en lamivudina trifosfato, ambos compiten con sustratos naturales bloqueando la síntesis de ADN viral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4371.00
Sustancia activa Abacavir-lamivudina 600 mg-300 mg
Grupo terapéutico Antirretroviral
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de inhibidores nucleósidos de transcriptasa reversa: abacavir se convierte en carbovir trifosfato y lamivudina en lamivudina trifosfato, ambos compiten con sustratos naturales bloqueando la síntesis de ADN viral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al abacavir (especialmente portadores de HLA
B*5701)
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a lamivudina
Reacciones adversas por sistema
Hipersensibilidad
fiebre, rash, síntomas GI y respiratorios
GI
náuseas, diarrea, dolor abdominal
Hematológicas
neutropenia
Hepáticas
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Alcohol
aumenta niveles de abacavir
MEDIA
Ribavirina
antagonismo con lamivudina
BAJA
Trimetoprim-sulfametoxazol
aumenta niveles de lamivudina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio supera riesgo.

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Ambos componentes se excretan en leche materna.

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta significativamente la capacidad de conducir.

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según aclaramiento de creatinina, especialmente para lamivudina.

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

Contraindicado en insuficiencia hepática grave.

Conservación y almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C) en lugar seco y protegido de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento antirretroviral de combinación