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Abacavir-lamivudina-zidovudina. Tableta Cada Tableta contiene: Sulfato de abacavir. Equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.

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010.000.4368.00

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010.000.4368.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Abacavir-lamivudina-zidovudina. Tableta Cada Tableta contiene: Sulfato de abacavir. Equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.

Abacavir-lamivudina-zidovudina 300 mg-150 mg-300 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

VIH/SIDA

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de inhibidores de transcriptasa reversa: abacavir y zidovudina son análogos nucleósidos, lamivudina es análogo nucleótido. Todos interrumpen la síntesis de DNA viral del VIH-1.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4368.00
Sustancia activa Abacavir-lamivudina-zidovudina 300 mg-150 mg-300 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de inhibidores de transcriptasa reversa: abacavir y zidovudina son análogos nucleósidos, lamivudina es análogo nucleótido. Todos interrumpen la síntesis de DNA viral del VIH-1.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al abacavir (HLA
B*5701)
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Acidosis láctica
ABSOLUTA
Hepatomegalia con esteatosis
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Hematológico
anemia, neutropenia
Metabólico
acidosis láctica, lipodistrofia
Neurológico
cefalea, fatiga
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Metadona
puede requerir ajuste de dosis
MEDIA
Ribavirina
riesgo de antagonismo con zidovudina
MEDIA
Etanol
incrementa toxicidad del abacavir
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio materno supera el riesgo fetal potencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y riesgo de transmisión viral

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por acumulación de zidovudina y lamivudina

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

riesgo aumentado de toxicidad hepática y acidosis láctica

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), en envase original cerrado
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras agotamiento del contenido

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado