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Albendazol. Suspensión Oral Cada frasco contiene: albendazol 400 mg Envase con 20 ml.

Albendazol. Suspensión Oral Cada frasco contiene: albendazol 400 mg Envase con 20 ml.

010.000.1345.00

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010.000.1345.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Albendazol. Suspensión Oral Cada frasco contiene: albendazol 400 mg Envase con 20 ml.

Albendazol 400 mg/20 ml · Suspensión Oral · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones por helmintos

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la polimerización de tubulina impidiendo la formación de microtúbulos en células parasitarias. Causa degeneración del citoplasma y muerte del parásito por bloqueo del transporte intracelular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1345.00
Sustancia activa Albendazol 400 mg/20 ml
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Suspensión Oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la polimerización de tubulina impidiendo la formación de microtúbulos en células parasitarias. Causa degeneración del citoplasma y muerte del parásito por bloqueo del transporte intracelular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al albendazol o benzimidazoles
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Cisticercosis ocular o del SNC sin corticoides
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
dolor abdominal, náusea, vómito
SNC
cefalea, mareo
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Hepático
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Dexametasona
aumenta niveles de albendazol
MEDIA
Cimetidina
aumenta concentraciones plasmáticas
MEDIA
Carbamazepina
disminuye niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

contraindicado, potencial teratogénico en estudios animales

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

excreción en leche materna desconocida

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática severa, monitoreo en leve-moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, agitar antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS