Amfotericina B o Anfotericina B. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B o Anfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

Amfotericina B o Anfotericina B. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B o Anfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

010.000.2012.00

SKU: 010.000.2012.00 Categoría:
010.000.2012.00Antifúngico

Amfotericina B o Anfotericina B. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B o Anfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

Amfotericina B 50 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones fúngicas sistémicas graves

Nombre comercial

Amfotericina B

Mecanismo de acción (resumen)

Antimicótico poliénico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica, creando poros que alteran la permeabilidad y causan muerte celular. También presenta actividad contra parásitos como Leishmania.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2012.00
Sustancia activa Amfotericina B 50 mg
Grupo terapéutico Antifúngico
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antimicótico poliénico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica, creando poros que alteran la permeabilidad y causan muerte celular. También presenta actividad contra parásitos como Leishmania.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a amfotericina B
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (excepto infecciones potencialmente fatales)
ABSOLUTA
Disfunción hepática grave
Reacciones adversas por sistema
Renal
nefrotoxicidad, insuficiencia renal
Hematológicas
anemia, trombocitopenia
Cardiovasculares
arritmias, hipotensión
Neurológicas
convulsiones, neuropatía periférica
Gastrointestinales
náusea, vómito
Infusión
fiebre, escalofríos, cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
aumento del riesgo de nefrotoxicidad
ALTA
Ciclosporina
potenciación de nefrotoxicidad
MEDIA
Digitálicos
hipokalemia puede aumentar toxicidad digitálica
MEDIA
Diuréticos
mayor pérdida de potasio
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no hay estudios controlados en humanos, pero se considera seguro cuando el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos, alteraciones visuales y neurológicas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitoreo estrecho de función renal y reducción de dosis según creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática, puede requerir ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, reconstituir solo al momento de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por vía parenteral, incinerar o tratar térmicamente

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de uso hospitalario