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Amoxicilina. Suspensión Oral Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
010.000.2127.00
010.000.2127.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Amoxicilina. Suspensión Oral Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
Amoxicilina 500 mg/5 ml · Suspensión oral · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas
Mecanismo de acción (resumen)
Antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Une proteínas fijadoras de penicilina interrumpiendo la transpeptidación.
Datos de catálogo
Clave
010.000.2127.00
Sustancia activa
Amoxicilina 500 mg/5 ml
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Suspensión oral
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Une proteínas fijadoras de penicilina interrumpiendo la transpeptidación.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a penicilinas
ABSOLUTA
Mononucleosis infecciosa
ABSOLUTA
Leucemia linfática
Reacciones adversas por sistema
GI
diarrea, náusea, colitis pseudomembranosa
Alérgico
rash, urticaria, anafilaxia
Hematológico
trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Metotrexato
aumenta toxicidad del metotrexato
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
seguro durante el embarazo
Lactancia
SEGURO
compatible con lactancia materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
prolongar intervalos de dosificación
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
eliminación principalmente renal
Conservación y almacenamiento
| Suspensión reconstituida | refrigeración (2-8°C) por 14 días |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oral