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Anidulafungina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anidulafungina 122 mg con una potencia de 84% equivale a 102.5 mg de anidulafungina Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
010.000.5670.00
010.000.5670.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Anidulafungina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anidulafungina 122 mg con una potencia de 84% equivale a 102.5 mg de anidulafungina Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Anidulafungina 102.5 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Tratamiento de infecciones fúngicas invasivas
Mecanismo de acción (resumen)
Antifúngico equinocandina que inhibe la síntesis de β-glucano en la pared celular fúngica. Es fungicida contra Candida y fungistático contra Aspergillus.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5670.00
Sustancia activa
Anidulafungina 102.5 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antifúngico equinocandina que inhibe la síntesis de β-glucano en la pared celular fúngica. Es fungicida contra Candida y fungistático contra Aspergillus.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a anidulafungina o equinocandinas
ABSOLUTA
Uso concomitante con ciclosporina
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, vómito
Cardiovascular
flebitis
Hepático
elevación de enzimas
Metabólico
hipopotasemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
hepatotoxicidad aumentada
No interacciones significativas con CYP450
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio supera riesgo potencial
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación no renal
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere modificación de dosis
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C antes de reconstitución, usar en 24h una vez diluido |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como RPBI categoría III, frascos y material de infusión
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento