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AZITROMICINA. TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 250 mg de azitromicina. Envase con 9 tabletas.

AZITROMICINA. TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 250 mg de azitromicina. Envase con 9 tabletas.

010.000.6308.02

SKU: 010.000.6308.02 Categoría:
010.000.6308.02Antibiótico macrólido

AZITROMICINA. TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 250 mg de azitromicina. Envase con 9 tabletas.

Azitromicina 250 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas susceptibles a azitromicina

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico macrólido que inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Presenta efecto bacteriostático y bactericida dependiendo de la concentración.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6308.02
Sustancia activa Azitromicina 250 mg
Grupo terapéutico Antibiótico macrólido
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico macrólido que inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Presenta efecto bacteriostático y bactericida dependiendo de la concentración.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a azitromicina o macrólidos
ABSOLUTA
Historia de hepatotoxicidad por azitromicina
ABSOLUTA
Uso concomitante con ergotamina
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, dolor abdominal
Cardiovascular
prolongación QT
Hepático
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
MEDIA
Digoxina
aumenta niveles séricos
BAJA
Antiácidos
reducen absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal

🍼
Lactancia
SEGURO

se excreta en leche materna en cantidades mínimas

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

ajustar dosis en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento