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Azitromicina. Tableta Cada Tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 Tabletas.
010.000.1969.00
010.000.1969.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Azitromicina. Tableta Cada Tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 Tabletas.
Azitromicina dihidratada 500 mg · Tableta · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas, respiratorias
Nombre comercial
Azitromicina
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibición de la síntesis proteica bacteriana mediante unión a la subunidad ribosómica 50S. Efecto bacteriostático a dosis terapéuticas, bactericida a dosis altas.
Datos de catálogo
Clave
010.000.1969.00
Sustancia activa
Azitromicina dihidratada 500 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibición de la síntesis proteica bacteriana mediante unión a la subunidad ribosómica 50S. Efecto bacteriostático a dosis terapéuticas, bactericida a dosis altas.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a macrólidos
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Uso concomitante con ergotaloides
ABSOLUTA
Historia de arritmias cardíacas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, dolor abdominal
Cardiovascular
prolongación QT, arritmias
Hepática
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
MEDIA
Digoxina
aumenta niveles séricos
MEDIA
Estatinas
riesgo de miopatía
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
no hay evidencia de riesgo fetal en estudios animales
Lactancia
SEGURO
se excreta en leche materna en pequeñas cantidades
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
reducir dosis en insuficiencia severa
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento