IA Enriquecido
Cefepima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
010.000.5295.01
010.000.5295.01Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Cefepima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
Cefepima 1 g · Solución Inyectable · Intravenosa
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas graves
Nombre comercial
Cefepima
Mecanismo de acción (resumen)
Cefalosporina de cuarta generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Actúa sobre proteínas de unión a penicilina (PBP) causando lisis celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5295.01
Sustancia activa
Cefepima 1 g
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.4277.02 TENOFOVIR . TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil…
010.000.1310.00 Metronidazol. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Benzoilo…
010.000.1301.00 Diyodohidroxiquinoleína. Tableta. Cada tableta contiene: Diyodohidroxi- quinoleína 650…
010.000.1344.00 Albendazol. Tableta Cada Tableta contiene: albendazol 200 mg…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Cefalosporina de cuarta generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Actúa sobre proteínas de unión a penicilina (PBP) causando lisis celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Alergia severa a penicilinas
ABSOLUTA
Colitis pseudomembranosa activa
Reacciones adversas por sistema
GI
diarrea, náusea, colitis
Hematológico
trombocitopenia
Dermatológico
rash, urticaria
SNC
convulsiones en dosis altas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminoglucósidos
potencial nefrotoxicidad sinérgica
BAJA
Probenecid
prolonga vida media
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
estudios en animales sin riesgo, usar si es necesario
Lactancia
SEGURO
excreción mínima en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según aclaramiento de creatinina
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere modificación de dosis
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración (2-8°C), reconstituido usar en 24 horas |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS