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CEFIXIMA. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Cefixima trihidratada equivalente a cefixima 200 mg. Caja de cartón con 5 cápsulas.

CEFIXIMA. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Cefixima trihidratada equivalente a cefixima 200 mg. Caja de cartón con 5 cápsulas.

010.000.6342.00

SKU: 010.000.6342.00 Categoría:
010.000.6342.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

CEFIXIMA. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Cefixima trihidratada equivalente a cefixima 200 mg. Caja de cartón con 5 cápsulas.

Cefixima trihidratada 200 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas respiratorias, urinarias y gastrointestinales

Mecanismo de acción (resumen)

Cefalosporina de tercera generación que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Actúa uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina causando lisis bacteriana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6342.00
Sustancia activa Cefixima trihidratada 200 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Cefalosporina de tercera generación que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Actúa uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina causando lisis bacteriana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a penicilinas (precaución)
ABSOLUTA
Colitis pseudomembranosa previa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náusea, dolor abdominal
Dermatológicos
rash, urticaria
Hematológicos
eosinofilia
Generales
cefalea
Interacciones farmacológicas
BAJA
Anticoagulantes
puede potenciar efecto
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles de cefixima
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <60 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antibiótico