CEFIXIMA. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 mL de suspensión contienen: Cefixima 100 mg Frasco con polvo para reconstituir 50 mL, con pipeta dosificadora.

CEFIXIMA. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 mL de suspensión contienen: Cefixima 100 mg Frasco con polvo para reconstituir 50 mL, con pipeta dosificadora.

010.000.6344.00

SKU: 010.000.6344.00 Categoría:
010.000.6344.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

CEFIXIMA. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 mL de suspensión contienen: Cefixima 100 mg Frasco con polvo para reconstituir 50 mL, con pipeta dosificadora.

Cefixima 100 mg/5 mL · Suspensión oral · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas en pediatría y adultos

Nombre comercial

Cefixima

Mecanismo de acción (resumen)

Cefalosporina de tercera generación que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana al unirse a proteínas fijadoras de penicilina. Bactericida de amplio espectro contra gram positivos y gram negativos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6344.00
Sustancia activa Cefixima 100 mg/5 mL
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Suspensión oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Cefalosporina de tercera generación que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana al unirse a proteínas fijadoras de penicilina. Bactericida de amplio espectro contra gram positivos y gram negativos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a penicilinas (precaución)
ABSOLUTA
Colitis pseudomembranosa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náusea, dolor abdominal
Neurológicas
cefalea, mareo
Dermatológicas
exantema, urticaria
Hematológicas
trombocitopenia, eosinofilia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
puede potenciar efecto anticoagulante
BAJA
Probenecid
aumenta concentración de cefixima
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

No hay estudios controlados en humanos pero estudios animales no muestran riesgo fetal

🍼
Lactancia
SEGURO

Se excreta en cantidades mínimas en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis si ClCr <60 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Una vez reconstituido refrigerar (2-8°C) y usar en 14 días, polvo seco a temperatura ambiente
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento