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Ceftazidima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y 3 ml de diluyente.

Ceftazidima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y 3 ml de diluyente.

010.000.4254.00

SKU: 010.000.4254.00 Categoría:
010.000.4254.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Ceftazidima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y 3 ml de diluyente.

Ceftazidima pentahidratada 1 g · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones por Pseudomonas aeruginosa y otras bacterias gramnegativas

Nombre comercial

Ceftazidima

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Es bactericida de amplio espectro, especialmente efectiva contra Pseudomonas aeruginosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4254.00
Sustancia activa Ceftazidima pentahidratada 1 g
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Es bactericida de amplio espectro, especialmente efectiva contra Pseudomonas aeruginosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ceftazidima
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Hipersensibilidad cruzada con penicilinas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Hematológico
eosinofilia, trombocitopenia
Local
flebitis
Alérgico
rash, urticaria
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminoglucósidos
efecto sinérgico pero puede aumentar nefrotoxicidad
BAJA
Furosemida
posible aumento de nefrotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios animales sin riesgo, usar si necesario

🍼
Lactancia
SEGURO

mínima excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
2-8°C antes de reconstituir, usar inmediatamente tras reconstituir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico infeccioso, incinerar

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS