Ceftriaxona. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y 10 ml de diluyente.

Ceftriaxona. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y 10 ml de diluyente.

010.000.1937.00

Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y 10 ml de diluyente

010.000.1937.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Ceftriaxona. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y 10 ml de diluyente.

Ceftriaxona sódica 1 g · Solución inyectable · Intramuscular, intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones graves multiresistentes, meningitis bacteriana

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe síntesis de pared celular bacteriana mediante unión a PBPs, causando muerte celular. Cefalosporina de tercera generación con vida media prolongada y amplio espectro.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1937.00
Sustancia activa Ceftriaxona sódica 1 g
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular, intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe síntesis de pared celular bacteriana mediante unión a PBPs, causando muerte celular. Cefalosporina de tercera generación con vida media prolongada y amplio espectro.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Neonatos prematuros
ABSOLUTA
Administración concomitante con soluciones que contengan calcio
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, colitis asociada a antibióticos
Hematológico
eosinofilia, prolongación tiempo protrombina
Hepatobiliar
litiasis biliar reversible
Local
flebitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Calcio IV
precipitación potencialmente fatal
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
MEDIA
Furosemida
aumenta riesgo nefrotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro durante el embarazo, cruza placenta pero sin toxicidad fetal

🍼
Lactancia
SEGURO

concentraciones bajas en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no interfiere con funciones psicomotoras

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación dual renal y biliar hasta depuración <10 ml/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación compensada por vía renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, proteger de la luz, estable 3 días a temperatura ambiente tras reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS