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Cefuroxima. Solución o Suspensión Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 5 ml de diluyente

Cefuroxima. Solución o Suspensión Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 5 ml de diluyente

010.000.5264.01

SKU: 010.000.5264.01 Categoría:
010.000.5264.01Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cefuroxima. Solución o Suspensión Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 5 ml de diluyente

Cefuroxima sódica 750 mg · Solución Inyectable · Intramuscular/Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Antibiótico cefalosporina de segunda generación

Mecanismo de acción (resumen)

Cefalosporina de segunda generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Activo contra gram positivos y negativos incluyendo β-lactamasas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5264.01
Sustancia activa Cefuroxima sódica 750 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular/Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Cefalosporina de segunda generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Activo contra gram positivos y negativos incluyendo β-lactamasas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Alergia severa a penicilinas
ABSOLUTA
Colitis pseudomembranosa previa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, colitis pseudomembranosa
Local
dolor en sitio de inyección, flebitis
Hematológico
eosinofilia, neutropenia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles séricos de cefuroxima
BAJA
Anticoagulantes
puede potenciar efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro en embarazo, cruza placenta pero sin efectos teratogénicos

🍼
Lactancia
SEGURO

concentraciones bajas en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según clearance de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
2-8°C refrigerado, una vez reconstituido usar en 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por contacto con fluidos corporales

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antibiótico β-lactámico