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Didanosina. Cápsula con gránulos con capa entérica cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cápsulas.

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010.000.5323.00

SKU: 010.000.5323.00 Categoría:
010.000.5323.00Antirretroviral

Didanosina. Cápsula con gránulos con capa entérica cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cápsulas.

Didanosina 400 mg · Cápsula con gránulos entéricos · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infección por VIH

Nombre comercial

Didanosina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo nucleósido inhibidor de transcriptasa reversa, interfiere con síntesis de ADN viral del VIH. Se fosforila intracelularmente a metabolito activo didesoxiadenosina trifosfato.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5323.00
Sustancia activa Didanosina 400 mg
Grupo terapéutico Antirretroviral
Forma farmacéutica Cápsula con gránulos entéricos
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo nucleósido inhibidor de transcriptasa reversa, interfiere con síntesis de ADN viral del VIH. Se fosforila intracelularmente a metabolito activo didesoxiadenosina trifosfato.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a didanosina
ABSOLUTA
Pancreatitis activa
ABSOLUTA
Acidosis láctica
ABSOLUTA
Neuropatía periférica severa
ABSOLUTA
Uso concomitante con ribavirina
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
pancreatitis, diarrea, náusea
Neurológico
neuropatía periférica
Hematológico
anemia, leucopenia
Hepático
hepatotoxicidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ribavirina
riesgo fatal de acidosis láctica
MEDIA
Tenofovir
reduce eficacia didanosina
MEDIA
Antiácidos
administrar separado 2 horas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Datos limitados, usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Riesgo transmisión VIH y toxicidad en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo, fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según aclaramiento creatinina, riesgo acumulación

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Metabolismo hepático, monitorear función hepática estrechamente

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de humedad, usar dentro de 30 días tras apertura
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como RPBI categoría III por tratamiento VIH

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado antirretroviral