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DOLUTEGRAVIR. TABLETA. Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico 10. 5 mg equivalente a 10 mg de Dolutegravir. Envase con 30 tabletas.

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010.000.6318.00

SKU: 010.000.6318.00 Categoría:
010.000.6318.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

DOLUTEGRAVIR. TABLETA. Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico 10. 5 mg equivalente a 10 mg de Dolutegravir. Envase con 30 tabletas.

Dolutegravir sódico 10 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

VIH, antirretroviral

Nombre comercial

Dolutegravir

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la integrasa del VIH que bloquea la inserción del ADN viral en el genoma del huésped. Previene la replicación viral al impedir la integración del provirus.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6318.00
Sustancia activa Dolutegravir sódico 10 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la integrasa del VIH que bloquea la inserción del ADN viral en el genoma del huésped. Previene la replicación viral al impedir la integración del provirus.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a dolutegravir
ABSOLUTA
Uso concomitante con dofetilida
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, insomnio, mareo
GI
náusea, diarrea
Generales
fatiga, rash
Metabólicas
aumento de peso
Interacciones farmacológicas
ALTA
Rifampicina
reduce niveles de dolutegravir
MEDIA
Antiácidos
reducen absorción
ALTA
Carbamazepina
induce metabolismo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Usar con precaución en primer trimestre por riesgo teórico de defectos del tubo neural

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna y existe riesgo de transmisión viral

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo y somnolencia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Usar con cautela en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento antirretroviral